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質(zhì)量保證協(xié)議書

時間:2024-10-20 11:24:49 合同

質(zhì)量保證協(xié)議書[通用]

  在當今社會生活中,協(xié)議的使用成為日常生活的常態(tài),簽訂協(xié)議能夠保證雙方合作愉快。我敢肯定,大部分人都對擬定協(xié)議很是頭疼的,下面是小編為大家收集的質(zhì)量保證協(xié)議書,僅供參考,希望能夠幫助到大家。

質(zhì)量保證協(xié)議書[通用]

質(zhì)量保證協(xié)議書1

  委托方:_________開戶銀行:_________

  建設單位:_________

  根據(jù)建設部、財政部建質(zhì)_________號和建設廳、財政廳建管_________號文件精神,為加強_________市建設工程“質(zhì)量保證金”管理,落實工程在質(zhì)量缺陷責任期的維修保養(yǎng)責任。經(jīng)三方協(xié)商,甲方委托乙方為丙方在建設工程竣工驗收時設立建設工程“質(zhì)量保證金”專戶。為明確三方責任和義務,由三方共同簽署“建設工程質(zhì)量保證金管理協(xié)議”如下:

  1、甲方委托乙方為丙方開設建設工程“質(zhì)量保證金”專戶,丙方按施工合同中保證金約定條款將“質(zhì)量保證金”,存入乙方,乙方為建設項目設立“質(zhì)量保證金”專戶,并在交款通知單回執(zhí)上簽章。

  2、丙方交存的“質(zhì)量保證金”只能用于工程維修及工程缺陷責任期滿后返還工程承包單位,不得挪作他用。

  3、建設工程出現(xiàn)質(zhì)量缺陷問題,如原責任單位在規(guī)定的時間內(nèi)不能履行維修職責,甲方委托具有相應資質(zhì)的.單位進行維修的,實際發(fā)生的費用可以從“質(zhì)量保證金”中支付,乙方接到甲方書面通知后方可向維修單位支付維修金。

  4、工程達到缺陷期滿,并確定該工程有關(guān)保修項目確實不存在質(zhì)量缺陷,丙方在承包單位提出的“質(zhì)量保證金”返還申請上簽署同意意見,提交甲方一份。乙方必須接到甲方出具“質(zhì)量保證金”返還書面通知,才可將“質(zhì)量保證金”撥付工程承包單位。

  5、乙方未接到甲方出具“質(zhì)量保證金”返還或支付工程維修金書面通知,擅自返還或挪用“質(zhì)量保證金”的,乙方負責由此引起的所有法律責任。

  6、本協(xié)議未竟事宜,按_________文件和相關(guān)法律法規(guī)辦理。

  7、本協(xié)議一式3份,甲、乙、丙三方各執(zhí)一份,經(jīng)三方簽字蓋章后生效。

  甲方:_________乙方:_________

  _________年____月____日_________年____月____日

  簽訂地點:_____________簽訂地點:_____________

  丙方:_________

  _________年____月____日

  簽訂地點:_____________

質(zhì)量保證協(xié)議書2

  甲方: (訂貨方)

  乙方: (供貨方)

  甲、乙雙方本著真誠合作、共同發(fā)展的目的`。為保障甲方委托乙方代加工產(chǎn)品綠瘦(纖麗寶牌)玉人膠囊的質(zhì)量滿足甲方要求,

  防止因產(chǎn)品質(zhì)量問題對甲、乙雙方造 成損失,經(jīng)雙方友好協(xié)商,簽訂本承諾書:

  第一條:

  乙方應為具有合法資質(zhì)的保健品生產(chǎn)企業(yè), 并向甲方提供 《保健品生產(chǎn)許可證》 、 《衛(wèi)生許可證》和《營業(yè)執(zhí)照》復印件加蓋企業(yè)公章及企業(yè)法人身份證復印件。

  第二條:產(chǎn)品質(zhì)量要求

  1.乙方在原料采集過程中必須符合國家相關(guān)法律、法規(guī),對每批次原料應出具質(zhì)量檢 驗合格手續(xù)。 2.產(chǎn)品在生產(chǎn)過程中乙方必須嚴格按照保健食品生產(chǎn)工藝及質(zhì)量標準要求操作。乙方 在向甲方分批供貨時應出具質(zhì)量合格檢驗報告。 3.甲方在產(chǎn)品銷售過程中,若有關(guān)政府部門抽檢產(chǎn)品質(zhì)量出現(xiàn)不合格情況,由此造成 的一切經(jīng)濟損失全部由乙方負責。

  第三條:產(chǎn)品包裝質(zhì)量要求

  1.膠囊包裝應符合國家保健食品包裝質(zhì)量要求。

  2.外包裝盒材質(zhì)必須嚴格按照既定供貨質(zhì)量標準,不得以次充好。

  3.印刷要求:乙方必須保證印刷字體、圖案清晰,不得私自更改甲方產(chǎn)品外包裝,如需更改需經(jīng)甲方同意并有書面材料。

  4.乙方必須保證產(chǎn)品外包裝美觀,收縮膜表面及邊緣光滑無褶皺,封口處整齊、無裂 縫和突起,如出現(xiàn)以上問題甲方有權(quán)退貨并要求乙方返工,由此導致甲方合格產(chǎn)品庫存 不足造成的經(jīng)濟損失由乙方承擔。

  第四條:產(chǎn)品驗收

  1.乙方交付前,應按國家保健品質(zhì)量要求規(guī)定對每批次產(chǎn)品進行檢驗,并開具合格證 明;甲方在收到產(chǎn)品后對產(chǎn)品進行驗收和確認。甲方享有向乙方提出其他質(zhì)量異議的權(quán)利,乙方應承擔退換及賠償責任。

  2.甲方對產(chǎn)品外包裝及印刷質(zhì)量有任何異議,有權(quán)向乙方提出退換貨要求,由此對甲方造成經(jīng)濟損失由乙方承擔。

  第五條:售后服務

  在產(chǎn)品保質(zhì)期內(nèi)出現(xiàn)的質(zhì)量問題,乙方應在接到通知后3小時內(nèi)做出響應,并予以文件名稱:產(chǎn)品加工合同 文件編號:bjXX0723 解決。甲方在銷售過程中出現(xiàn)因產(chǎn)品質(zhì)量問題造成消費者損害時, 一切責任由乙方承擔。 (每批次產(chǎn)品保質(zhì)期為自生產(chǎn)日期起 24個月內(nèi))

  第六條:協(xié)議變更

  本協(xié)議所訂一切條款,甲、乙任何一方不得擅自變更或修改。如一方私自變更、修 改協(xié)議,對方有權(quán)拒絕生產(chǎn)或收貨,并要求私自變更、修改協(xié)議一方賠償一切損失。

  第七條:不可抗力

  甲、乙任何一方如確因不可抗力的原因,不能履行本協(xié)議時,應及時向?qū)Ψ酵ㄖ?能履行或須延期履行、部分履行協(xié)議的理由。經(jīng)雙方友好協(xié)商后,本協(xié)議可以不履行或 延期、部分履行,并免于承擔違約責任。

  第八條:本協(xié)議在執(zhí)行中如發(fā)生爭議或糾紛,甲、乙雙方應協(xié)商解決,如協(xié)商無法解決, 可申請仲裁或向人民法院起訴。

  第九條:有效期

  本協(xié)議經(jīng)雙方簽字蓋章后生效,有效期自簽訂之日起至 年 月 日。

  第十條:本協(xié)議一式兩份,甲、乙雙方各執(zhí)一份,具有同等法律效力。 乙雙方各執(zhí)一份,具有同等法律效力。

  協(xié)議人:

  日期:XX年XX月XX日

質(zhì)量保證協(xié)議書3

  甲方:(供貨方)

  乙方:(購貨方)

  為保證消毒產(chǎn)品質(zhì)量,明確質(zhì)量責任,守法經(jīng)營,保障消費者使用到安全、有效的產(chǎn)品,依據(jù)《消毒管理辦法》等相關(guān)法律、法規(guī),經(jīng)甲、乙雙方友好協(xié)商簽訂如下協(xié)議:

  1、甲方須向乙方提供加蓋其公章的營業(yè)執(zhí)照、生產(chǎn)企業(yè)還應提供衛(wèi)生許可證等企業(yè)的合法資質(zhì)復印件和提供開票資料。

  2、甲方應向乙方提供銷售人員的法人授權(quán)委托書原件和加蓋其公章的身份證復印件。

  3、甲方須向乙方提供所經(jīng)營產(chǎn)品的衛(wèi)生許可批件或衛(wèi)生安全評價報告、執(zhí)行標準及產(chǎn)品檢驗報告、注冊商標、標簽、說明書和樣品等相關(guān)資料。

  4、甲方提供的以上資質(zhì)證明文件須是合法有效的,偽造、假冒證明文件所引發(fā)的一切經(jīng)濟損失與法律責任由甲方全部承擔。

  5、甲方提供的產(chǎn)品包裝、標簽、說明書等必須符合相關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定,產(chǎn)品包裝和說明書不符合相關(guān)法規(guī)要求引發(fā)的一切經(jīng)濟損失與法律責任由甲方全部承擔。

  6、甲方提供的產(chǎn)品須是按法定標準經(jīng)檢驗合格的,并隨貨附有對應批號的產(chǎn)品檢驗報告書與合格證。

  7、在流通與使用中,如發(fā)生由于甲方產(chǎn)品質(zhì)量引起的糾紛,甲方須派代表迅速趕到現(xiàn)場并承擔由此引起被行政主管部門抽檢的產(chǎn)品和費用以及造成的一切損失。

  8、產(chǎn)品在運輸途中的破損、污染和乙方在銷售過程中發(fā)現(xiàn)的非人為的`破損,產(chǎn)品無批號、無生產(chǎn)日期、無使用期限等異常情況,甲方應無條件承擔因此造成的一切損失包括但不限于退貨費用、顧客投訴的賠償費用、交通費用及手續(xù)費用等。

  9.因經(jīng)營過程中發(fā)現(xiàn)甲方偽劣產(chǎn)品或假冒專利產(chǎn)品等侵犯第三人知識產(chǎn)權(quán)的,使乙方遭顧客投訴、被行政部門處罰、或被媒體曝光等給乙方造成經(jīng)濟、名譽損失的,甲方應承擔一切直接經(jīng)濟損失。

  10、甲方應提供合法票據(jù),所供產(chǎn)品的有效期應在一年以上,特殊效期產(chǎn)品除外。

  11、乙方應向甲方提供加蓋原印章的營業(yè)執(zhí)照等相關(guān)企業(yè)資料復印件。

  12、乙方在經(jīng)營或使用甲方所供產(chǎn)品的過程中發(fā)生質(zhì)量問題應及時以書面形式與甲方聯(lián)系通報相關(guān)情況,甲方應積極配合、妥善處理。

  13、乙方應有符合國家相關(guān)規(guī)定和產(chǎn)品存儲要求的儲存場所,因儲存不當造成的質(zhì)量問題由乙方負責。

  14、本協(xié)議一式兩份,甲乙雙方各執(zhí)一份。本協(xié)議未盡事宜由甲乙雙方協(xié)商解決。

  15、本協(xié)議自雙方簽訂之日起生效,有效期從 年 月 日至 年 月 日。

  甲方(蓋章):

  乙方(蓋章):

  代表人:

  代表人:

  年 月 日

  年 月 日

質(zhì)量保證協(xié)議書4

  甲方:________________

  乙方:________________

  為保證化妝品質(zhì)量,明確質(zhì)量責任,保障消費者使用到安全、有效的產(chǎn)品,依據(jù)《化妝品衛(wèi)生監(jiān)督條例》等法律、法規(guī),經(jīng)甲、乙雙方友好協(xié)商簽訂如下協(xié)議:

  1、甲方須向乙方提供加蓋其公章的營業(yè)執(zhí)照、生產(chǎn)企業(yè)還應提供衛(wèi)生許可證、全國工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證等企業(yè)的合法資質(zhì)復印件和提供開票資料。

  2、甲方應向乙方提供銷售人員的法人委托書原件和加蓋其公章的身份證復印件。

  3、化妝品應具有法定的批準文號和生產(chǎn)批號。甲方向乙方提供保健食品時,應同時提供該品種合格的'檢驗報告書,乙方向甲方采購首次經(jīng)營品種時,甲方提供該品種的批件。質(zhì)量標準復印件及其它有關(guān)材料,并附與首次到貨保健食品同批號的出廠檢驗報告書。

  4、化妝品的包裝,標識,標簽,說明書等應符合國家有關(guān)規(guī)定和貨物儲運要求。

  5、甲方到貨后,乙方依據(jù)甲方提供的標準進行驗收,對有問題的品種,雙方應積極配合,及時妥善解決。

  6、確因甲方產(chǎn)品質(zhì)量造成乙方經(jīng)濟損失的,由甲方負責賠償,確因乙方原因?qū)е卤=∈称焚|(zhì)量發(fā)生問題的,有乙方負責。如果雙方對產(chǎn)品質(zhì)量發(fā)生爭議,以雙方約定或共同協(xié)商的法定藥檢或有資質(zhì)的檢驗機構(gòu)的出具檢驗報告結(jié)果為準。

  7、本協(xié)議所涉及的內(nèi)容,如與國家法律,法規(guī)有悖,則以現(xiàn)行法律法規(guī)的要求為準。

  8、本協(xié)議未盡事宜由雙方協(xié)商解決。

  9、本協(xié)議自簽定之日起生效。本協(xié)議一式兩份,甲,乙雙方各執(zhí)一份。

  10、本協(xié)議僅限于簽定購貨合同時使用。

  甲方:________________乙方:________________

  日期:________________日期:________________

質(zhì)量保證協(xié)議書5

  甲方(醫(yī)療機構(gòu)):

  乙方(供應商):

  加強質(zhì)量管理,為患者提供安全有效的醫(yī)療器械,是甲,乙雙方共同的責任和義務,根椐《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等法律、法規(guī)和行業(yè)有關(guān)規(guī)定,雙方簽定本協(xié)議書。

  一、乙方向甲方所提供醫(yī)療器械的質(zhì)量標準應符合國家標準和行業(yè)標準。

  二、醫(yī)療器械的包裝,標識,標簽,說明書等應符合國家和行業(yè)的有關(guān)規(guī)定。

  三、甲方首次購入的醫(yī)療器械,乙方應向甲方提供完整、有效的證照和授權(quán)手續(xù),以供甲方備案使用。

  四、乙方向甲方提供的衛(wèi)生材料應按批次向甲方提供檢驗報告或其它證明合格的證件,一次性使用無菌醫(yī)療用品還應提供衛(wèi)生許可證和達州市一次性使用無菌醫(yī)療用品備案書。

  五、乙方貨到后,甲方根據(jù)有關(guān)標準進行驗收。如包裝破損、產(chǎn)品質(zhì)量問題甲方有權(quán)拒絕收貨。

  六、甲方應具備貯存、保管醫(yī)療器械的場所、人員及條件,因甲方保管、養(yǎng)護、使用不當而導致醫(yī)療器械質(zhì)量發(fā)生問題的,由甲方負責。

  七、乙方所供產(chǎn)品在有效期內(nèi)正常使用情況下,如因產(chǎn)品質(zhì)量問題引起醫(yī)療糾紛、事故以及經(jīng)藥檢部門抽檢不合格,其責任和直接經(jīng)濟損失由乙方承擔。

  八、如雙方對醫(yī)療器械質(zhì)量產(chǎn)生爭議,以法定檢驗部門的.檢驗結(jié)果為準。

  九、因乙方夸大產(chǎn)品的功能與療效,造成甲方與患者產(chǎn)生糾紛并造成經(jīng)濟損失的,甲方有權(quán)向乙方進行追償。

  十、本協(xié)議作為合同的附件,隨合同簽字之日起生效。

  甲方(蓋章): 乙方(蓋章):

  簽約代表(簽字): 簽約代表(簽字):

  ______年____月____日 _______年____月____日

質(zhì)量保證協(xié)議書6

  甲方(供貨方):

  乙方(購貨方):

  為加強藥品的質(zhì)量管理,保障藥品安全有效,是甲乙雙方共同的義務和責任。根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》(新版GSP)等法律、法規(guī)的要求,甲、乙雙方本著平等、合作的原則簽訂本協(xié)議:

  一、甲乙雙方必須是國家合法的藥品經(jīng)營或生產(chǎn)企業(yè),應相互提供合法、真實、有效的證照及相關(guān)資料復印機并加蓋企業(yè)原印章,如因乙方藥品證照、資料不全、失效等因素造成另一方的經(jīng)濟損失及法律責任由對方負全部責任。同時甲方還需要提供企業(yè)法人簽字或蓋章的藥品銷售人員授權(quán)委托書原件(需要載明被授權(quán)人姓名、身份證號及授權(quán)銷售品種、地域、期限)、身份證復印機,乙方如因非本公司授權(quán)的銷售人員發(fā)生業(yè)務所造成的損失由乙方負責。

  二、甲方保證向乙方提供的`藥品是資質(zhì)資料齊全且符合國家藥品生產(chǎn)(或經(jīng)營)質(zhì)量標準的藥品、同時每批藥品隨貨提供同批號的廠方檢驗報告及合格證(國產(chǎn)藥品)。乙方從甲方購入進口藥品時,甲方應提供該藥品有效期內(nèi)的《進口藥品注冊證》、《進口藥品檢驗報告書》復印機并加蓋企業(yè)鮮章。

  三、甲方所提供的藥品包裝應符合藥品質(zhì)量要求,包裝、標簽、說明書符合規(guī)定。甲方應嚴格按照包裝標識運輸藥品,達乙方時,應符合國家對藥品運輸?shù)乃幤罚_保藥品質(zhì)量。乙方收到貨物應根據(jù)有關(guān)標準立即驗收,發(fā)現(xiàn)短少、破損時,應及時通知甲方,雙方應積極配合,及時妥善解決相關(guān)問題。乙方對貨物驗收合格入庫后,因存儲條件不符合規(guī)定造成的藥品質(zhì)量問題由乙方負責。

  四、乙方對藥品質(zhì)量進行驗收時,如發(fā)現(xiàn)品種、規(guī)格、質(zhì)量等不符合合同規(guī)定,甲方負責退換。

  五、甲方按照國家規(guī)定給乙方開具發(fā)票,發(fā)票上不能全部列明的,應付附《銷售貨物或者提供應稅勞務清單》,并加蓋甲方發(fā)票專用章原印章、注明稅票號碼。

  六、若消費者因藥品質(zhì)量問題進行 投訴,甲方應積極配合妥善解決,藥品質(zhì)量問題的裁定要有省級以上藥品檢驗所出具的鑒定報告,確因甲方供貨的藥品質(zhì)量問題(有省級鑒定證明)所造成經(jīng)濟法律責任;甲方要承擔全部責任。如因甲方責任,而造成藥品破損或保管不當而引起藥品質(zhì)量問題由乙方承擔全部責任。

  七、乙方在經(jīng)營甲方提供的藥品時若涉及藥品質(zhì)量問題,應及時與甲方聯(lián)系,甲方提供詳細的符合質(zhì)量標準的信息,雙方如有分歧,以當?shù)厥〖壦幤窓z驗所的檢驗報告結(jié)果為準。

  八、國家要件管理部門有關(guān)藥品政策調(diào)整時,涉及到甲方所供藥品的甲方應負責對藥品進行換(退)貨。

  九、本協(xié)議一式兩份,甲乙雙方各執(zhí)一份,具有同等的法律效力,未盡事宜,以《藥品管理法》、《藥品質(zhì)量管理規(guī)范》(新版GSP)中的規(guī)定為準。由雙方協(xié)商解決。

  本協(xié)議有效期: 自 年 月 日 起至 年 月 日止。

  甲方(蓋章): 乙方(蓋章):

  代表人(簽字) 代表人(簽字):

  簽訂日期: 年 月 日 簽訂日期: 年 月 日

質(zhì)量保證協(xié)議書7

  供貨單位:

  (簡稱甲方)

  進貨單位:

  (簡稱乙方)

  (一)甲方義務

  1、甲方應為具有《藥品經(jīng)營(生產(chǎn))許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》及具有履行合同能力的法定企業(yè),并應提供加蓋經(jīng)章的“一證一照”復印件給乙方。

  2、甲方所供藥品必須符合國家藥品法律、法規(guī)的規(guī)定。

  3、甲方應提供所銷藥品每個批號的檢驗報告書。

  4、甲方所供藥品整件包裝應具有合格證。

  5、進口藥品應提供《進口藥品檢驗報告書》及《進口藥品注冊證》復印件,并加蓋甲方質(zhì)管機構(gòu)原印章。

  (二)乙方義務

  1、乙方提供加蓋經(jīng)章的《藥品經(jīng)營許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》復印件以證明本身的`法定資格。

  2、到貨驗收合格后,乙方按規(guī)定期限付款。

  (三)協(xié)議說明

  1、甲方提供的商品質(zhì)量不符合規(guī)定,乙方有權(quán)拒收,并暫時代管,甲方應積極處理善后工作。在藥品有效期內(nèi):甲方對其所銷藥品質(zhì)量負責,如果質(zhì)量不合格,甲方應承擔全部經(jīng)濟損失,但由于因乙方儲藏不當而造成質(zhì)量問題,由乙方承擔損失。

  2、本協(xié)議與合同具有同等法律效力,一方違約,協(xié)商解決,協(xié)商不成,由當?shù)厝嗣穹ㄔ翰脹Q。

  3、本協(xié)議一式兩份,甲乙雙方各留一份。本協(xié)議適用于電話購貨、合同購貨。

  4、本協(xié)議有效期3年。

  甲方(簽章)

  乙方(簽章)

  ________年________月_______日

  _______年________ 月_______日

質(zhì)量保證協(xié)議書8

  需方全稱:_________(以下簡稱甲方)

  供方全稱:_________(以下簡稱乙方)

  產(chǎn)品名稱:_________

  產(chǎn)品型號:_________

  本協(xié)議為《采購合同》的附件之一,適用于正常采購到貨產(chǎn)品及索賠到貨產(chǎn)品的質(zhì)量要求,與該合同有同樣的法律效力,甲乙雙方應嚴格遵守。

  甲乙雙方以相互信任、相互合作的態(tài)度,對該協(xié)議的以下條款達成一致:1產(chǎn)品標準:乙方應嚴格按照前期甲方測試確認可以接受的樣品性能、以及《技術(shù)協(xié)議》,進行本產(chǎn)品的生產(chǎn)和向甲方批量供貨。

  檢驗方法:

  2.1樣品封樣:在第一批供貨之前,乙方提供兩個產(chǎn)品,由甲方研發(fā)部、質(zhì)量檢驗部和乙方共同簽字確認后,作為此產(chǎn)品的封樣樣品,以后的來料檢驗將以封樣樣品為檢驗的標準之一。

  2.2檢驗依據(jù):《技術(shù)協(xié)議》規(guī)定的所有內(nèi)容和要求、封樣樣品、甲方的交驗標準、相關(guān)國家標準、甲乙雙方承認的測試報告為依據(jù)進行檢驗。

  2.3檢驗數(shù)量:按照國家標準gb2828-87《逐批檢查計數(shù)抽樣程序及抽樣表(適用于連續(xù)批的檢查)》中的抽樣方案進行抽樣。其中,甲方在來料檢驗中執(zhí)行一次抽樣方案,檢查水平為_________,重缺陷aql值為_________,輕缺陷aql值為_________。

  技術(shù)支持:3.1乙方在第一批供貨前五個工作日需向甲方提供必要的出廠檢驗標準。

  3.2甲乙雙方開始合作后,乙方的技術(shù)工程師應對甲方的相關(guān)人員進行本產(chǎn)品的技術(shù)、檢驗、維護、服務等知識的培訓。培訓需求由甲方提出,經(jīng)雙方協(xié)商后實施。

  信息溝通

  4.1甲方在來料檢驗中,發(fā)現(xiàn)不合格產(chǎn)品,需對乙方開具《供應商質(zhì)量問題通報》,乙方需在兩日內(nèi)對《供應商質(zhì)量問題通報》中質(zhì)量問題的形成原因、糾正預防措施、措施實施時間等內(nèi)容,以書面形式進行回復。對于甲方退貨批次,乙方還需向甲方提供退貨批次的`處理方式和相關(guān)質(zhì)量記錄。

  4.2乙方每月需對甲方來料檢驗、生產(chǎn)制程和客服中心返還的需要索賠的產(chǎn)品進行分析,并在每月30日前向甲方提供分析報告。

  4.3甲乙雙方定期召開品質(zhì)溝通會議,會議時間由雙方協(xié)商確定。

  問題解決及違約責任

  5.1乙方對本協(xié)議第4條所列條款執(zhí)行不利,且在甲方提出改進要求后乙方仍無改進跡象,甲方有權(quán)取消乙方的合格供方資格。

  5.2乙方應保證到貨的型號規(guī)格與《采購合同》和《技術(shù)規(guī)格書》一致,并完全按照《技術(shù)協(xié)議書》中的標準供貨。對由于到料與《技術(shù)規(guī)格書》中的標準不一致的,甲方有權(quán)要求乙方退貨、換貨,并按采購合同的約定承擔相應的賠償責任。

  5.3乙方應承擔交貨至甲方運輸過程中出現(xiàn)的來料損壞、丟失、外包裝破損等損失。

  5.4甲方在來料檢驗時對來料批判定為不合格批時,應及時通知乙方,乙方應當在一個工作日內(nèi)派人進行確認。

  5.5當產(chǎn)品在檢驗、生產(chǎn)過程中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題,乙方工程師應在接到甲方通知后,半個工作日內(nèi)做出反應。

  5.6批量供貨時,來料檢驗出現(xiàn)連續(xù)_________批不合格;制程淘汰率連續(xù)三個月超標(5000ppm);出現(xiàn)二級批量質(zhì)量事件(批次同種故障5%故障率10%)或重大質(zhì)量投訴。乙方產(chǎn)品出現(xiàn)以上任何一種情況,甲方有權(quán)采取庫存相關(guān)產(chǎn)品退貨、罰款、暫停乙方供貨,限期整改等措施。

質(zhì)量保證協(xié)議書9

  甲方(供貨方):

  乙方(購貨方):黑龍江省新龍醫(yī)藥有限公司

  為了加強質(zhì)量管理,為用戶提供安全有效的醫(yī)療器械用具,是甲,乙雙方共同的責任和義務,為了提高社會效益和經(jīng)濟效益,樹立良好的企業(yè)形象,依椐《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》,《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)監(jiān)督管理辦法》等法律法規(guī)和行業(yè)有關(guān)規(guī)定,雙方簽定本協(xié)議書。

  一、甲方向乙方所提供醫(yī)療器械的質(zhì)量標準應符合國家標準和行業(yè)標準。

  二、醫(yī)療器械的包裝,標識,標簽,說明書等應符合國家和行業(yè)的`有關(guān)規(guī)定。

  三、乙方首次購入醫(yī)療器械時,甲方應向乙方提供完整的證照和授權(quán)手續(xù),以供乙方備案用。

  四、甲方向乙方供貨時,應按批次向乙方提供檢驗報告書或其他復印件。

  五、甲方貨到后,乙方根據(jù)有關(guān)標準進行驗收。

  六、乙方應具備貯存、保管甲方所供醫(yī)療器械的場所、人員及條件,因乙方保管、養(yǎng)護不當而導致醫(yī)療器械質(zhì)量發(fā)生問題的,由乙方負責。

  七、 如雙方對醫(yī)療器械質(zhì)量產(chǎn)生爭議,以法定檢驗部門的檢驗結(jié)果為準。

  八、 因甲方產(chǎn)品質(zhì)量問題造成乙方經(jīng)濟損失的,由甲方負責。

  九、本協(xié)議未盡事宜由雙方協(xié)商解決。

  十、本協(xié)議一式兩份,甲,乙雙方各執(zhí)一份。

  十一、本協(xié)議自簽字之日起生效,有效期一年。

  甲方(蓋章): 乙方(蓋章):黑龍江省新龍醫(yī)藥有限公司

  年月日 年月日

質(zhì)量保證協(xié)議書10

  甲方:_________

  乙方):________

  為確保醫(yī)療器械的質(zhì)量,保證醫(yī)療器械的安全、有效。依照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》及相關(guān)法律法規(guī),我方嚴格遵守各項法律法規(guī),確保產(chǎn)品經(jīng)銷操作規(guī)程的有效性,并對所銷售的.醫(yī)療器械質(zhì)量向你們作如下承諾:

  1、我方所從事醫(yī)療器械銷售具有醫(yī)療器械經(jīng)營許可證、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證;

  2、我方所提供的醫(yī)療器械符合質(zhì)量標準,全部為合格產(chǎn)品;

  3、我方所提供的醫(yī)療器械均提供規(guī)范的售后服務;

  4、我方一旦發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品質(zhì)量問題,將及時通知你們并采取相應的召回等處理措施,以確保用戶的利益和安全。

  5、本質(zhì)量保證書長期有效。

  甲方(蓋章):_________ 乙方(蓋章):_________

  ____年____月____日 ____年____月____日

質(zhì)量保證協(xié)議書11

尊敬的客戶:

  感謝您選擇我們的產(chǎn)品/服務。此函設為質(zhì)量保證,以確保我們向您提供的產(chǎn)品/服務符合您的期望和我們的承諾。

  我們承認并保證所提供的產(chǎn)品/服務的高質(zhì)量。我們的質(zhì)量保證包括以下內(nèi)容:

  1、所有我們提供的產(chǎn)品/服務都經(jīng)過嚴格的質(zhì)量控制。

  2、我們的員工都接受過專業(yè)培訓,可以確保產(chǎn)品/服務符合行業(yè)標準和我們的標準。

  3、對于所有我們提供的維修和保養(yǎng)服務,我們保證用高品質(zhì)的零部件及時維修您的'設備。

  4、我們致力于通過改進流程和提高質(zhì)量來保持高水平的客戶滿意度和信譽。

  我們承諾隨時為客戶提供誠實、透明和高效的服務,并致力于確保您對我們的產(chǎn)品/服務滿意。

  如果您發(fā)現(xiàn)我們的產(chǎn)品/服務出現(xiàn)質(zhì)量問題,請即刻與我們聯(lián)系。我們將盡快解決問題,確保您得到滿意的解決方案。

  我們感謝您對我們的信任和支持,并期待能為您提供更好的服務。

  謝謝!

此致

敬禮

  XXX

  日期

質(zhì)量保證協(xié)議書12

  供貨方(甲方):

  需求方(乙方):

  為嚴格執(zhí)行《中華人民共和國產(chǎn)品質(zhì)量法》、《中華人民共和國食品安全法》等國家法律及有關(guān)法規(guī)條例,確保本公司經(jīng)營商品的安全性和有效性,明確雙方質(zhì)量責任,經(jīng)協(xié)商一致,簽定本協(xié)議。

  一、甲方責任

  1、甲方遵守國家法律法規(guī),向乙方提供合法有效的企業(yè)資格證書(復印件加蓋原印章)、由法定代表人簽署的業(yè)務員委托書(標明委托的業(yè)務范圍、委托有效期、委托的商品種類等項目,并由法定代表人簽字或蓋章)、業(yè)務員身份證復印件,并嚴格按委托書限定的范圍開展業(yè)務。

  2、甲方提供的商品應符合國家及本地區(qū)相關(guān)質(zhì)量標準及有關(guān)質(zhì)量要求。

  3、甲方提供藥食同源類商品或食品(含保健食品)類商品時,應每次均隨貨提供加蓋甲方質(zhì)量管理機構(gòu)印章的真實有效《檢驗合格書》,檢驗合格書應由相關(guān)的政府檢驗機構(gòu)或生產(chǎn)企業(yè)出具。

  4、商品在銷售使用過程中發(fā)生質(zhì)量問題,如果該質(zhì)量問題不是乙方保管或運輸不當而造成,則由甲方承擔全部責任。

  5、甲方提供商品的包裝、標簽和說明書等應符合國家有關(guān)管理規(guī)定,并附產(chǎn)品合格證等合格品標識,商品的包裝符合有關(guān)規(guī)定和貨物運輸要求。

  6、甲方提供的知識產(chǎn)權(quán)商品發(fā)生權(quán)利變更(延續(xù)、轉(zhuǎn)讓、放棄、失效)的,應當及時提供相關(guān)證明材料,并主動更換商品上相應的權(quán)利標記;如果因甲方提供的商品而導致知識產(chǎn)權(quán)侵權(quán)的,由甲方承擔全部法律責任。

  7、首次經(jīng)營品種,甲方應提供證照、法人委托書、業(yè)務員身份證復印件等企業(yè)資質(zhì)文件,以及該品種的批準生產(chǎn)文件、質(zhì)量標準、《專利證書》、《商標注冊證》等復印件、使用說明書、包裝、標簽、樣品、同批號廠檢報告,以及物價部門文件,所有文件資料均應每頁加蓋甲方原印章。

  8、甲方處理商品質(zhì)量問題時應規(guī)范操作,不得擅自到乙方倉庫進行調(diào)換貨。對涉及下屬連鎖大藥房各零售門店的商品,也不得擅自到各門店進行調(diào)換貨。

  9、甲方提供的商品包裝發(fā)生任何項目的變更,均應先行提供相關(guān)文件資料及樣品包裝,經(jīng)甲方確認同意后才能進行新包裝商品的供貨,以確保乙方經(jīng)營商品的`合法性。

  10、本質(zhì)量協(xié)議中,涉及甲方責任的,由甲方指定專人處理。

  處理人員姓名:_____________,身份證號:_____________

  二、乙方責任

  1、乙方作為經(jīng)營單位,應向甲方提供合法、有效的企業(yè)資格證書(加蓋原印章)。

  2、乙方應提供符合商品包裝要求的儲存條件,并按要求合理儲運。

  3、乙方收到甲方發(fā)運的商品后,按照乙方相關(guān)商品管理制度的要求驗收,若在驗收中發(fā)現(xiàn)破損、包裝污染、外觀質(zhì)量問題、貨票不符、包裝不符合國家有關(guān)規(guī)定、食品類商品檢驗報告書未隨貨同行等情況,乙方可以拒收。

  4、在經(jīng)營過程中,乙方對甲方提供的商品的質(zhì)量產(chǎn)生疑問,應及時與甲方聯(lián)系并協(xié)商解決。雙方有分歧時,以權(quán)威部門的商品質(zhì)量檢驗報告為準。甲方收到乙方提供的權(quán)威部門的不合格商品檢驗報告后,五日內(nèi)未答復者一切后果由甲方負責(可能采取扣除該批貨款并銷毀該批商品等措施)。

  5、乙方在經(jīng)營甲方提供的商品過程中若發(fā)生質(zhì)量問題,應提供詳細、確切的質(zhì)量信息,并積極配合甲方做好調(diào)查取證工作和善后處理工作。

  三、雙方約定條款

  1、甲、乙雙方共同協(xié)作,互通信息加強質(zhì)量管理工作。

  2、甲、乙雙方應各自履行自己的責任,一方發(fā)生違約行為,另一方可以通過法律途徑追究違約方民事賠償責任。

  3、上述各條款中未作規(guī)定的,由雙方協(xié)商解決。

  4、本協(xié)議由甲、乙雙方經(jīng)充分協(xié)商,雙方對本協(xié)議全部條款含義均已明確。

  四、本協(xié)議有效期至_______年_______月_______日止,經(jīng)雙方蓋章之日起即告生效。本協(xié)議一式二份,甲、乙雙方各留一份。

  供貨方(甲方):______________(蓋章)需求方(乙方):_____________________(蓋章)

  _______年_______月_______日_______年_______月_______日

質(zhì)量保證協(xié)議書13

  甲方(農(nóng)產(chǎn)品批發(fā)市場):____________________________

  乙方(批發(fā)商、經(jīng)營戶):____________________________

  為保證進入市場交易的農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全,根據(jù)有關(guān)法律法規(guī),甲、乙雙方經(jīng)協(xié)商一致,達成如

  甲方(農(nóng)產(chǎn)品批發(fā)市場):____________________________

  乙方(批發(fā)商、經(jīng)營戶):____________________________

  為保證進入市場交易的農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全,根據(jù)有關(guān)法律法規(guī),甲、乙雙方經(jīng)協(xié)商一致,達成如下協(xié)議:

  第一條甲方有權(quán)依照國家和地方政府所頒布的法律、法規(guī)和規(guī)章的規(guī)定對乙方的經(jīng)營活動進行治理。

  第二條甲方實行銷售準入制度,乙方進場交易應當向甲方進行登記,辦理銷售準入證,并交納農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量保證金。

  農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量保證金應當在本合同簽訂之日起______________日內(nèi)交納。農(nóng)產(chǎn)品保證金達不到約定金額的,乙方應當在______________日內(nèi)補足差額。

  甲、乙一方或雙方不再經(jīng)營,甲方應當在30日內(nèi)退還乙方名下農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量保證金的余額。

  第三條乙方對每批進入市場交易的農(nóng)產(chǎn)品應當具有原產(chǎn)地證實文件及合法機構(gòu)出具的合法質(zhì)量檢測報告,經(jīng)甲方核對無誤的,可直接進場交易。

  第四條不能提交農(nóng)產(chǎn)品原產(chǎn)地證實文件及合法機構(gòu)出具的合法的質(zhì)量檢測報告、乙方堅持要在甲方市場內(nèi)交易的,甲方有權(quán)指定合法檢測機構(gòu)對乙方的農(nóng)產(chǎn)品取樣檢測,樣品由乙方無償提供,檢測費用由乙方承擔,乙方應當予以配合。

  (一)若抽檢合格的,準予進場交易;

  (二)若抽檢乙方銷售農(nóng)產(chǎn)品有害物殘留異常,甲方有權(quán)制止乙方出售與轉(zhuǎn)移,并先行封存;

  (三)若復檢后,確認乙方銷售農(nóng)產(chǎn)品有害物殘留超標,由甲方監(jiān)督乙方自行將其銷毀,所有銷毀費用由乙方自己負責;

  (四)乙方銷售的農(nóng)產(chǎn)品檢測出有害物殘留超標,發(fā)現(xiàn)首次,甲方將予以警告并公示(在場內(nèi)電子顯示屏上顯示);發(fā)現(xiàn)第二次,甲方有權(quán)要求乙方休業(yè)整頓,一月內(nèi)連續(xù)發(fā)現(xiàn)三次,甲方有權(quán)取消乙方場內(nèi)經(jīng)營資格并責成退市,由此給乙方造成的損失由乙方自行承擔;

  (五)乙方若對市場檢測報告及處理有異議,可以向甲方上級治理部門投訴。

  第五條乙方有義務對被檢出有毒有害物的農(nóng)產(chǎn)品進行追根溯源,及時與產(chǎn)地通報檢測結(jié)果,必要時應立即停止經(jīng)銷該產(chǎn)地的貨源。

  第六條在政府有關(guān)部門例行檢測中,一個月內(nèi)連續(xù)兩次被查出不合格的.,甲方有權(quán)取消乙方在甲方市場內(nèi)經(jīng)營資格,由此產(chǎn)生的損失由乙方自行承擔。同時,甲方有權(quán)對每一超標品種罰款叁仟元。

  第七條例行抽檢的費用及罰款從農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量保證金中支付,農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量保證金不足以支付的,由乙方另行支付。

  第八條乙方經(jīng)銷農(nóng)產(chǎn)品有下列情形之一的,甲方有權(quán)取消乙方在甲方市場內(nèi)經(jīng)營資格,并予以退場處理:

  (一)農(nóng)產(chǎn)品不具有原產(chǎn)地證實或檢測報告,乙方不讓檢測的;

  (二)不交納農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量保證金的或連續(xù)______________日未交納保證金差額的。

  第九條國家農(nóng)產(chǎn)品有害物檢測標準修訂后,甲方有權(quán)修改或增補本合同書的內(nèi)容,并以書面形式宣布或通知乙方。

  第十條甲方有權(quán)將乙方經(jīng)營信息記入檔案并對外宣布。

  乙方有權(quán)向甲方索取被記錄的信息。

  第十一條本合同一式兩份,雙方各執(zhí)一份,自簽訂之日起生效。

  甲方代表簽字(加蓋公章):____________乙方代表簽字(加蓋公章):_______________

  聯(lián)系電話:____________________________聯(lián)系電話:_______________________________

  ____________年__________月__________日_____________年___________月___________日

質(zhì)量保證協(xié)議書14

  甲方:

  乙方:

  基于甲方擬從乙方采購乙方提供的貨物。甲方依據(jù)乙方提交的各項資料經(jīng)審查認定乙方具有向甲方供貨的資格,而且乙方同意向甲方提供符合甲方要求的貨物;甲乙雙方本著互惠互利、共同發(fā)展原則,在平等自愿的基礎上,為建立長期友好的合作關(guān)系,特簽訂本合同。

  第一條 基本合同

  1、合同效力:本合同為雙方關(guān)于乙方向甲方供貨業(yè)務的長期基本合同,對雙方商定的基本條款進行約定。本合同從雙方發(fā)生業(yè)務關(guān)系起至在雙方保持業(yè)務期間,持續(xù)有效。本合同簽訂之前,雙方已經(jīng)簽訂的相關(guān)合同、協(xié)議等與本合同相抵觸的或未涉及到的條款均以本合同為準。

  2、本合同附件:在雙方往來業(yè)務中,與履行本合同相關(guān)的協(xié)議、合同、傳真、訂單、信函等均為本合同的有效附件,對雙方具有約束力,但與本合同沖突時應以本合同為準。

  第二條 質(zhì)量保證及質(zhì)量事故責任的承擔

  1、基本要求:乙方必須具有合法的生產(chǎn)或經(jīng)營資質(zhì),乙方保證向甲方提供最新版本的資質(zhì)材料和質(zhì)量標準,并保證所提供資料的真實性、合法性,并有責任及時更新已經(jīng)過期、變更的資料。

  2、技術(shù)要求:

  (1)、乙方每次向甲方提供產(chǎn)品時必須附檢驗合格證明及發(fā)貨清單,乙方所提供的產(chǎn)品必須符合國家標準或其他必須執(zhí)行的行業(yè)質(zhì)量標準及甲方內(nèi)控標準,并保證完全符合國家的相關(guān)法律法規(guī)以及環(huán)保等要求。貨物出廠之前須經(jīng)嚴格檢驗,確保包裝方式良好,避免造成質(zhì)量問題。

  (2)、乙方向甲方供貨的產(chǎn)品,不得隨意更改設計、工藝、技術(shù)參數(shù)、質(zhì)量標準等;如確實需要更改,必須先通知甲方,同時須提供樣品給甲方確認,經(jīng)甲方確認合格后,才能供貨,否則造成的一切損失全部由乙方承擔。

  (3)、乙方同意甲方必要時進行現(xiàn)場審計,檢查其質(zhì)量保證能力是否達到甲方的要求。對審核的結(jié)果,甲方及時反饋給乙方,乙方對甲方提出的糾正措施應在甲方規(guī)定的日期內(nèi)執(zhí)行完畢,并將結(jié)果反饋甲方,經(jīng)甲方檢查認可。否則,甲方有權(quán)終止從乙方進貨。

  3、質(zhì)量事故:若乙方所提供貨物發(fā)生質(zhì)量問題或責任事故,從而導致甲方損失或甲方被第三方索賠或遭受國家機構(gòu)處罰,經(jīng)甲方所在地技術(shù)監(jiān)督部門或甲方委托的鑒定部門或其他權(quán)威鑒定機構(gòu)認定乙方提供的貨物存在質(zhì)量問題,則應由乙方承擔給甲方造成的全部經(jīng)濟損失的`賠償責任。

  第三條 乙方的質(zhì)量責任:

  1、乙方應對自己的貨物進行嚴格的進貨檢驗,對供應商的材料質(zhì)量進行跟蹤考核,建立質(zhì)量檔案。

  2、乙方應建立完善生產(chǎn)工序的控制管理,必須制定生產(chǎn)過程控制文件和作業(yè)指導書等,對產(chǎn)品質(zhì)量有影響的關(guān)鍵工序建立質(zhì)控點,所有質(zhì)控點供方要有專人負責,每一個質(zhì)控點有專門的措施和標準,措施和標準能得到有效的實施。

  3、乙方提供的貨物應完全符合甲方采購訂單中明確規(guī)定的質(zhì)量要求,及相應的國際、國家、部委頒發(fā)的有關(guān)質(zhì)量標準(包括隱含的質(zhì)量需求),超出國際、國家質(zhì)量要求的,以甲方要求為準。

  4、乙方提供的環(huán)保材料應不含有對地球環(huán)境和人體存在顯著影響的物質(zhì),并符合相關(guān)的法律法規(guī)。

  5、乙方需保障貨物從出廠至甲方收料之前的包裝、運輸質(zhì)量。

  6、乙方所供貨物在甲方生產(chǎn)過程中發(fā)生由乙方質(zhì)量原因造成的品質(zhì)異常造成甲方生產(chǎn)線停線或已生產(chǎn)好的產(chǎn)品質(zhì)量不合格的,應承擔賠償責任。

  7、因乙方所供貨物質(zhì)量問題造成甲方產(chǎn)品出廠后發(fā)生批次性質(zhì)量事故,包含但不限于客戶索賠、退貨等,造成甲方損失的,乙方承擔賠償責任。

  8、乙方所供貨物質(zhì)量問題造成甲方產(chǎn)品在用戶中出現(xiàn)危及人身、財產(chǎn)安全的,造成損失的,乙方應承擔賠償責任。

  9、乙方所供貨物必須要有標識,標識上要有產(chǎn)品名稱、批號。型號規(guī)格、生產(chǎn)日期、數(shù)量、甲方的料號等。

  第四條 驗收及不合格品的處理

  1、驗收:乙方送貨后合理期限內(nèi)或在甲方到乙方提貨時,雙方按照經(jīng)甲方確認的質(zhì)量標準及雙方約定的技術(shù)要求進行驗收。

  2、驗收不合格:甲方對乙方所供產(chǎn)品驗收不合格時,應及時通知乙方,乙方應在接到通知三天內(nèi)或雙方另行協(xié)商確定的時間內(nèi),將不合格品取回,并同時向甲方交付同等數(shù)量的合格品,乙方不得將不合格品混在以后的任何一批次的貨物中提供給甲方。

  3、如乙方提供的貨物在甲方驗收時未能發(fā)現(xiàn)存在質(zhì)量問題,而在生產(chǎn)使用過程中或生產(chǎn)使用后產(chǎn)品流通過程中等期間,發(fā)現(xiàn)乙方所供貨物存在質(zhì)量問題,乙方仍須承擔產(chǎn)品質(zhì)量責任及違約責任,造成甲方損失的,乙方還應承擔賠償責任。

  第五條 訂單、交貨、包裝運輸

  1、訂單:乙方具體供貨的品名、批號、數(shù)量及供貨時間以甲方書面訂單為準。乙方應在二十四小時內(nèi)或甲方訂單之上要求的期限內(nèi)確認或反饋意見,超期未確認或未反饋視同不接受甲方訂單;但是若無正當理由,乙方不得拒絕接受訂單。

  2、交貨:除非雙方另有明確約定按雙方約定方式交貨,乙方應按甲方訂單規(guī)定的數(shù)量、時間準時送貨至甲方所在地或甲方指定地,并承擔由此產(chǎn)生的運費。

  3、包裝方式及運輸方式:乙方提供貨物所用的包裝材料必須符合國家標準要求。所使用的包裝容器必須從廠家定做,不使用回收包裝桶,且桶上標簽要規(guī)范,且能體現(xiàn)出乙方產(chǎn)品信息,對于大宗液體原料,要使用專業(yè)槽車。非專用槽車需提供槽車清洗證明,因非專用槽車運輸產(chǎn)生的交叉污染由乙方負責。

  4、乙方每批交貨時均須有出貨檢驗報告,其檢驗內(nèi)容必須是能保障其材料在甲方使用中的性能、功能、裝配、使用性、外觀等符合要求,交貨后發(fā)現(xiàn)貨物存在任何實際情況與檢驗報告或合同約定不符而發(fā)生的品質(zhì)問題均由乙方承擔責任。

  第六條 定價與結(jié)算

  1、定價:乙方應本著誠實信用與長期合作的原則合理報價,若存在弄虛作假情況,或報價與合理價格嚴重不符,謀取暴利,一經(jīng)查實,甲方有權(quán)取消乙方供貨資格并有權(quán)解除合同。

  2、付款方式:雙方自合同簽訂后甲方按貨的30%付給乙方,甲方自貨物檢驗合格后10日內(nèi)支付其余貨款。但雙方另有約定,按雙方約定方式付款。

  第七條 違約責任

  1、拒絕訂單與逾期供貨:自雙方簽訂供貨合同后乙方無故拒絕甲方訂單,應按照拒絕訂單甲方已預付貨款金額的百分之三十向甲方支付違約金。乙方未按要求逾期交貨時,雙方可協(xié)商處理。

  2、商業(yè)欺詐的違約責任:乙方違反第五條第一款約定或出現(xiàn)其他商業(yè)欺詐時,乙方應按照欺詐涉及金額的百分之二十或者五萬元/項/次中較高者向甲方支付違約金。本條款約定不影響乙方按照其他條款約定應承擔的違約責任。本條中的“商業(yè)欺詐”是指乙方違反誠實信用原則,向甲方提供虛假資料、信息,或者隱瞞事實真相,從而欺騙甲方或最終客戶,獲得不正當利益的商業(yè)行為。

  3、乙方所共貨物必須符合相應的國際、國家、部委頒發(fā)的有關(guān)質(zhì)量標準(包含隱含的質(zhì)量需求)及甲方要求的內(nèi)控標準。如甲方在收貨時或收貨后生產(chǎn)使用或所生產(chǎn)產(chǎn)品的銷售、消費者使用等任一環(huán)節(jié)中,發(fā)現(xiàn)乙方所供貨物質(zhì)量不符合規(guī)定和約定,甲、乙雙方協(xié)商處理經(jīng)濟賠償問題。

  4、違約通知:如乙方發(fā)生違約行為后甲方向其發(fā)出通知的,則該通知發(fā)出三日后將視為其已到達乙方。乙方應在通知到達后兩日內(nèi)書面回復甲方。如乙方逾期未予回復,則視為乙方默認甲方通知中所述的內(nèi)容。

  第八條 不可抗力

  本合同下的“不可抗力”僅指足以影響到本合同相關(guān)義務正常履行的不可預見、不可避免的自然災害,以及雙方書面確認的其他不可抗拒的因素。

  第九條 合同的變更

  本合同未盡事宜,雙方協(xié)商解決;合同的變更及修改須經(jīng)雙方同意,以書面形式變更。

  第十條 糾紛解決

  因本合同或本合同履行中發(fā)生的糾紛,雙方協(xié)商解決,協(xié)商不成或不愿協(xié)商的,任何一方均可甲方所在地人民法院提起訴訟解決。

  第十一條 合同生效條件與份數(shù)

  1、生效條件:合同經(jīng)雙方簽字蓋章后生效,如雙方最后一筆業(yè)務交易完成后24個小時內(nèi)雙方再無任何業(yè)務往來,合同自動終止失效;本合同除填寫必需的合同簽約主體、簽約人、簽約時間外,任何涂改、刪除、增添均無效。

  2、合同份數(shù):本合同正本一式兩份具有同等法律效力,甲乙雙方各執(zhí)一份。

  甲方:乙方:

  代表人:代表人:

  年月日 年月日

質(zhì)量保證協(xié)議書15

  供貨方(以下簡稱甲方):

  購貨方(以下簡稱乙方):

  為了加強醫(yī)療器械質(zhì)量管理,確保器械質(zhì)量,保障雙方的共同利益,維護消費者權(quán)益,甲、乙雙方本著平等、合作的原則,簽訂以下質(zhì)量保證協(xié)議:

  一、甲、乙雙方必須是證照齊全的合法經(jīng)營企業(yè),即具有藥品器械經(jīng)營企業(yè)許可證、營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械注冊證等必須的證照。甲方必須提供器械購銷人員的法人委托書及委托時限、身份證復印件,以便乙方備案。

  二、供貨方保證經(jīng)營的器械質(zhì)量符合國家規(guī)定的'器械標準(is013485)。貨品內(nèi)、外包裝及說明書必須符合國家有關(guān)規(guī)定。

  三、甲方向乙方所供貨品在包裝上必須符合醫(yī)療器械的質(zhì)量要求,包裝牢固,符合儲運運輸要求,而乙方的儲運條件應符合醫(yī)療器械所要求的條件,貨品交付后如因儲運不當造成經(jīng)濟損失由乙方負責。

  四、乙方收到甲方發(fā)運的貨品,應及時驗收,如發(fā)現(xiàn)貨品缺少、破損等情況應及時通知甲方處理。

  五、乙方在經(jīng)營或使用甲方提供的醫(yī)療器械中若發(fā)生質(zhì)量問題,應提供詳細、確定的質(zhì)量信息,并積極配合甲方做好調(diào)查取證工作和善后處理工作。

  六、上述各條款未盡事宜,由雙方協(xié)商一致約定。

  七、本協(xié)議經(jīng)甲、乙雙方確認蓋章后生效。

  八、本協(xié)議一式兩份,甲、乙雙方各執(zhí)一份。

  九、本協(xié)議有效期:__ 年__月__日至__年__月__日止。

  甲方(蓋章): 乙方(蓋章):

  日期:

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